低分子量肝素产品因较普通肝素药物表现出更好的临床使用优势，其仿制产品的开发与评价受到较多关注。目前在低分子量肝素产品的生物等效性评价中，一般进行以抗Xa因子活性和抗Ⅱa因子活性为终点指标的药效学评价。因此，低分子量肝素产品的生物样本分析对于此类产品的评价具有重要作用，而与常规生物样本定量分析方法相比，以检测抗Xa/Ⅱa因子活性进行的药效学指标测定具有方法的特殊性，方法开发与样本分析中需要关注的重点较多。本文简介了低分子量肝素产品的特征，综述了该类产品一致性评价的技术要求，讨论了现有生物样本分析方法，基于其分析方法特殊性，讨论了生物样本分析的方法学验证及样本检测中的关注考量。