首次临床试验起始剂量的拟定是药物从临床前推进到临床阶段的关键节点。免疫调节类药物因其对机体免疫系统的调控，可引发包括细胞因子风暴、过敏等严重免疫相关毒性。在TGN1412事件发生后，传统的以毒理学终点为基础的临床起始剂量计算在免疫调节类药物中的应用面临很大挑战。本文结合欧洲药品管理局、美国食品药品监督管理局对高风险药物首次临床试验的指南，以及国家药品监督管理局药品审评中心发表的相关电子刊物，总结了最低预期生物效应剂量（minimum expected biological effect dose, MABEL）法出现的背景、发展趋势以及基于MABEL法的临床起始剂量计算考量要素等。最后，以免疫激活药白细胞介素-2和CD3:hEGFRvⅢ双特异性抗体、免疫抑制药CD28单克隆抗体等临床在研药物为案例，介绍了其基于MABEL法的首次人体试验剂量的设计过程，旨在为免疫调节类药物提供重要参考。