目的 比较诺利糖肽注射液、INS068注射液、HR17031注射液、诺利糖肽+INS068注射液在人体内的药代动力学及药物相互作用。方法 按单中心、随机、开放、4周期、4序列临床试验方法设计。将健康受试者分为4组，按顺序于第1、8、15、22天分别腹部皮下注射HR17031（17 U/0.04 mg）、INS068（17 U）、诺利糖肽（0.04 mg）,以及INS068（17 U）合并诺利糖肽（0.04 mg）。在给药前后不同时间点采集静脉血，用HPLC-MS/MS法测定血浆中诺利糖肽的浓度、血清中INS068的浓度；用WinNonlin非房室模型计算相关药代动力学参数。结果 HR17031、INS068、以及INS068合并诺利糖肽给药组血清中INS068的C_max分别为（19.50±4.06）、（18.10±4.56）和（18.40±5.81）ng·mL^-1,t_max分别为12、10和8 h,t_1/2分别为（9.27±1.70）、（11.00±2.81）和（11.00±3.18）h, AUC_0-t分别为（505.00±62.20）、（498.00±70.50）和（491.00±74.20）ng·mL^-1·h。HR17031、诺利糖肽，以及INS068合并诺利糖肽给药组血浆中诺利糖肽的C_max分别为（3.61±0.82）、（4.63±0.87）和（4.54±0.86）ng·mL^-1,t_max均为8.00 h,t_1/2分别为（10.50±1.61）、（9.49±1.40）和（9.55±1.61）h, AUC_0-t分别为（94.30±20.10）、（106.00±20.20）和（105.00±19.00）ng·mL^-1·h。结论 HR17031与INS068和诺利糖肽两者合并或单独使用相比，生物利用度均无明显差异。