两种去甲基化药物在骨髓增生异常综合征中的回顾性评价
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Abstract
<正>自2004年5月美国药监局（FDA）批准阿扎胞苷（Azacitidine,AZA）以及随后的2006年批准地西他滨（Decitabine,DAC）用于治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验（NCT01751867）以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验（NCT01599325）。DAC和AZA在中国中
Keywords
骨髓增生异常综合征; 地西他滨; 阿扎胞苷
