目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性。方法 将急性缺血性脑卒中患者分成2组，对照组给予常规治疗，试验组在常规治疗的基础上给予依达拉奉右莰醇注射用浓溶液15 mL。比较2组患者的临床疗效，以美国国立卫生研究院脑卒中量表（NHISS评分）评估患者的神经功能，以改良的RanKin量表（mRS）评估患者的日常生活能力，观察2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果 对照组入组63例，试验组入组75例。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为85.33%（64例/75例）和65.07%（41例/63例）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，试验组和对照组的NHISS评分差值分别为（2.11±1.01）和（0.99±0.68）分，mRS评分差值分别为（0.96±0.57）和（0.63±0.41）分，差异均有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。2组患者发生的药物不良反应均以恶心呕吐、肝肾功能异常等为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为2.67%和6.35%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液可提高急性缺血性脑卒中患者的治疗效果，且不增加药物不良反应的发生率。