The Chinese journal of clinical pharmacology
The Chinese journal of clinical pharmacology ›› 2023 , (21) : 3183-3192. DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.21.030

男性生殖系统用药生殖毒性评价的监管要求和关注要点


Affiliation(s):
  • 1 国家药品监督管理局药品审评中心
Classification number:
R95

Cite this article

GB/T 7714
周植星,陈美灵,张晓东,崔岚,黄芳华等.男性生殖系统用药生殖毒性评价的监管要求和关注要点[J].,2023(21):3183-3192.
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Abstract

男性生殖系统用药的生殖毒性评价具有特殊性,需要关注雄性生殖毒性风险,还需关注雄性介导的发育毒性风险。对于男性生殖系统用药,需基于其特殊性,具体问题具体分析,综合受试物的药理/毒理作用机制、同类药物信息、组织分布(精液分布)、适应证特点等因素来开展合适的生殖毒性试验。不同适应证对于生殖毒性风险的接受程度不同,需根据相关试验结果进行获益-风险综合评价,制定相应的风险管控措施,以降低临床试验中受试者和临床应用中患者的生殖毒性风险。本文阐述了国际人用药品注册技术要求协调会和监管机构相关指导原则的相关要求,梳理分析已批准上市男性生殖系统用药的生殖毒性研究情况,并在此基础上提出了男性生殖系统用药生殖毒性评价需要关注的要点。

Keywords

男性生殖系统用药; 生殖毒性; 风险评价; 获益-风险评估

1498

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